Induktiv effekt

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    Inductive effect

    Permanent bond dipole due to electron-rich or -poor groups in a molecule

    In Organic chemistry, the inductive effect in a molekyl is a local change in the electron density due to electron-withdrawing or electron-donating groups elsewhere in the molekyl, resulting in a permanent dipole in a bond.[1] It fryst vatten present in a σ (sigma) bond, unlike the electromeric effect which fryst vatten present in a π (pi) bond.

    The halogen atoms in an alkyl halide are electron withdrawing while the alkyl groups have electron donating tendencies. If the electronegative atom (missing an electron, thus having a positive charge) is then joined to a chain of atoms, typically carbon, the positiv charge fryst vatten relayed to the other atoms in the chain. This fryst vatten the electron-withdrawing inductive effect, also known as the -I effect. In short, alkyl groups tend to donate electrons, leading to the +I effect. Its experimental grund is the ionization constant. It fryst vatten distinct from and often opposite to the mesomeric effect.

    Bond polarization

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    Covalent obligationer can be polarized depending on the relative electronegativity of the two atoms forming the bond. The electron cloud in a

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    Induktiver Effekt einfach erklärt

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    Beim induktivenEffekt (kurz: I Effekt) handelt es ich in der organischen Chemie um einen ladungsveränderndenEffekt. Er kann entweder elektronenschiebend (+I Effekt) oder elektronenziehend (-I Effekt) in chemischen Verbindungen auftreten.

    Auslöser dieses Effektes ist die Influenz, also die elektrostatische Induktion. Sie bezeichnet eine räumliche VerschiebungelektrischerLadungen durch Einwirkung eines elektrischen Feldes. Im Falle von Molekülen wird dies durch funktionelleGruppen entlang chemischer Bindungen verursacht.

    Induktiver Effekt Ursache

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    Damit ein induktiverEffekt auftreten kann, bedarf es einer Asymmetrie in der Elektronenverteilung einer kovalentenBindung. Dies kann in einer Elektronenpaarbindung zwischen zwei unterschiedlichenAtomen oder auch zwischen zwei gleichenAtomen, die allerdings unterschiedlichsubstituiert sind, auftreten.

    In einer derartigen Bindung teilen sich die zwei beteiligten Atome zwei Elektronen. Dabei sind diese innerhalb

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    Zusammenfassung induktiver und mesomerer Effekte

    Induktiver Effekt

    positiver induktiver Effekt = +I-Effektnegativer induktiver Effekt = -I-Effektverringert �ber Induktion die ______________ Partialladung an dem die _________________ tragenden C-Atom der Carboxylgruppe und
    ______________________ somit das potentielle Anion erh�ht �ber Induktion die _________________ Partialladung an dem die _________________ tragenden C-Atom der Carboxylgruppe und
    ______________________ somit das potentielle Anion Substituenten mit +I-Effekt:
    (CH3)3C- > (CH3)2C- > C2H5- > CH3 -> HSubstituenten mit -I-Effekt:
    H < CH3O- < -I < -Br < -Cl < -NO2 < -F

    Mesomerer Effekt

    +M-Effekt-M-Effektverringert die _______________ Partialladung an dem die Hydroxylgruppe
    tragenden C-Atom der Carboxylgruppe �ber __________________ via
    konjugierter Bindungen und ___________ ___________ somit das potentielle Anion.erh�ht die _______________ Partialladung an dem die Hydroxylgruppe
    tragenden C-Atom der Carboxylgruppe �ber ________________ via
    konjugierter Bindungen und ___________ ___________ somit da